3. При контроле качества лекарственной формы — таблеток глиборала (глибенкламида), которые должны содержать декларируемую дозу — 5 мг фармакологически активного вещества, таблетки проанализировали на однородность дозирования (т. с. на содержание фармакологически активного вещества отдельно в каждой таблетке). В пяти параллельных анализах нашли массу т глиборала, мг: 4,96: 4,97; 5,00; 5,02; 5,04. Рассчитайте доверительный интервал m±Δm и относительную ошибку среднего результата определения массы фармакологически активного вещества — глиборала — при доверительной вероятности Р - 0,95. Ответ: m±Δm = 5,00 ± 0,04 мг, ε = 0,8%.